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北京商报讯（记者丁宁）3月17日晚间，广生堂（300436）发布公告称，公司创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于乙肝治疗创新药GST-HG131联合GST-HG141的临床试验申请《受理通知书》，拟针对核苷（酸）类似物NUC经治乙肝患者，挑战临床治愈乙肝。 公告显示，前述II期临床研究已于日前被纳入优化创新药临床试验审评审批试点项目证券交易APP，将有效缩短本次临床试验申请的审评审批周期。

每经AI快讯互联网配资平台，3月10日，广生堂(300436.SZ)公告称，公司创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司收到北京市药品监督管理局下发的《优化创新药临床试验审评审批试点项目确认书》，同意GST-HG131联合GST-HG141的II期临床研究纳入试点项目，将有效缩短临床审评审批周期。GST-HG131是乙肝口服表面抗原抑制剂，目前全球范围内尚无同类产品上市；GST-HG141是新型乙肝核心蛋白或核衣壳调节剂，属于全新机制的在研抗乙肝病毒的一类新药。两者联合方案旨在探索基于核苷

一是允许外国自然人实施战略投资。将外国自然人纳入外国投资者范畴带杠杆的股票，允许其对上市公司实施战略投资。 证券时报e公司讯，广生堂(300436)11月28日晚间公告，公司创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的抗新冠病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制剂一类创新药阿泰特韦片（项目代号：GST-HG171）/利托那韦片组合包装（商品名：泰中定?）通过国家医保谈判，首次成功纳入正式《国家医保目录》。该药品适用于治疗轻型、中型新型冠状病毒感染（COVID19）的成年患者。 【免责声明】本文仅代表